Aquest estiu Clinics in Geriatric Medicine ha
publicat l’article de revisió “Palliative
Care in Advanced Dementia”. Les dades epidemiològiques parlen d’un 0,5% de
població afectada per demència, essent la supervivència mitjana de 3-7 anys
després del diagnòstic. Es planteja que, malgrat les dificultats que tenen els
clínics per fer una estimació correcta del pronòstic
i de quan la persona és susceptible a l’atenció de final de vida, l’enfocament
pal·liatiu és el millor. Es destaquen onze dels dominis que la Societat Europea
de Cures Pal·liatives recomana per unes cures pal·liatives òptimes entre els
que es troben, entre d’altres,l’atenció integral centrada en la persona, la
presa de decisions compatida, la planificació anticipada de cures, i la
formació de l’equip assistencial. Degut a la manca de professionals capacitats
en geriatria i cures pal·liatives, l’article reforça l’important paper que
tenen els professionals d’atenció primària al llarg de tota la malaltia. Descriu
la falta d’uniformitat en l’accessibilitat a l’atenció pal·liativa,
especialment en residències, en les que s’ha estudiat que hi ha una alta
prevalença de símptomes. En els darrers 18 mesos de vida la dispnea,
l’agitació, les aspiracions, el dolor i les nafres per pressió són freqüents i
un 19% dels residents amb demència són derivats a hospitals en els darrers tres
mesos de vida, especialment aquells que no tenen directrius anticipades, ordres
de no ressuscitar o ordres de no ser traslladat a l’hospital.
Es presenten en
l’article un seguit d’elements que requereixen la gestió de decisions
relacionades amb l’etapa de demència avançada com és el rol de la nutrició
artificial, l’ús d’antibiòtics en infeccions, especialment pneumònia, l’ús de
medicacions apropiades i la polifarmàcia, el tractament del dolor, el paper
dels fàrmacs específics per al tractament de la demència, el maneig del
delirium terminal, el maneig de l’estat d’ànim i comportament (tractant deliri
i depressió) i el paper de l’atenció “Hospice” i les dificultats
d’accessibilitat. Al llarg de l’article, en tots aquests apartats, es pot veure
tant el posicionament més clínic, com la necessitat de tenir en compte la percepció
i participació de la família, així com oferir mesures farmacològiques i no
farmacològiques en cadascun dels punts abordats.
Posteriorment es
presenten dos aspectes fonamentals, però no sempre valorats i ben tractats, que
són la planificació avançada de cures i els cuidadors de la persona amb
demència avançada. La planificació avançada de cures, més enllà del que es
considerarien les tradicionals voluntats anticipades, ha de començar en fases promptes, després del
diagnòstic. Un correcte assessorament; una bona comunicació entre l’equip, el
malalt i la família sobre els objectius terapèutics; la informació sobre
l’evolució i el pronòstic i discussions amb les persones que substituiran la
decisió de la persona en etapes avançades es presenten com a elements clau. Les
campanyes com la “Triar sàbiament” (l’objectiu és ajudar a que metges i pacients
reflexionin per una adequada planificació de cures), i programes com el POLST
(fa constar les preferències del pacient institucionalitzat), citats en
l’article, poden ajudar a reflexionar sobre el nostres model d’atenció.
Finalment, es
destaca la repercussió sobre els cuidadors de les persones amb demència al
llarg de les diferents etapes i les possibles intervencions a realitzar, que
posen de manifest, per un costat, la importància de la coordinació i suport
dels serveis socials i, per altra, però no menys important, la necessitat del
suport psicoemocional i d’acompanyament i de comunicació constant, controlant
la possible aparició de problemes de salut física, i sobretot, mental.
Tot i l’enfocament estatunidenc, aquest
article és un Update en cures pal·liatives per l’atenció a persones amb
demència molt recomanable per a tots els professionals del nostre país! Aquí
trobareu el resum de l’article http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25037291
Update en la atención a las personas
con demencia avanzada
Este verano Clinics in Geriatric
Medicine ha publicado el articulo de revisión “Palliative Care in Advanced
Dementia”. Los datos epidemiológicos hablan de un 0,5% de la población
afectada de demencia, siendo la supervivencia media de 3-7 años después del
diagnostico. Se plantea que, pese a las dificultades que tienen los clínicos
para realizar una estimación correcta del pronóstico y de saber cuando la
persona es susceptible a la atención al final de la vida, el enfoque paliativo
es el mejor.
Se destacan once de los dominios que la Sociedad Europea de Cuidados Paliativos
recomienda para unos cuidados paliativos óptimos entre los que se encuentran,
entre otros, la atención integral centrada en la persona, la toma de decisiones
compartida, la planificación anticipada de cuidados y la formación del equipo
asistencial. Debido a la falta de
profesionales capacitados en geriatría y en cuidados, el artículo refuerza el
importante papel que tienen los profesionales de atención primaria a lo largo
de toda la enfermedad. Describe la falta de
uniformidad en la accesibilidad a
la atención paliativa, especialmente en residencias, en las que se ha estudiado
que hay una alta prevalencia de síntomas. En los últimos 18 meses de vida, la
disnea, la agitación, las aspiraciones, el dolor y las ulceras por presión son
frecuentes y un 19% de los residentes con demencia son derivados a hospitales
en los últimos tres meses de vida, especialmente aquellos que no tienen directrices
anticipadas, órdenes de no resucitar u órdenes de no ser trasladado al
hospital.
Se presentan en este artículo una serie de elementos que requieren la
gestión de decisiones relacionadas con la etapa de demencia avanzada, como es
el rol de la nutrición artificial, el uso de antibióticos en infecciones,
especialmente en neumonías, el uso de medicamentos apropiados y la
polifarmacia, el tratamiento del dolor, el papel de los medicamentos
específicos para el tratamiento de la demencia, el manejo del delirium terminal,
el manejo del estado de ánimo y comportamiento (tratando delirio y depresión) y
el papel de la atención “Hospice” y las dificultades de accesibilidad. A lo
largo del artículo, en todos estos apartados, se puede ver tanto el posicionamiento
más clínico, como la necesidad de tener en cuenta la percepción y la
participación de la familia, así como ofrecer medidas farmacológicas y no
farmacológicas en cada uno de los puntos tratados.
Posteriormente se presentan dos aspectos fundamentales, pero no siempre
valorados y bien acordados, que son la planificación avanzada de las cuidados y
los cuidadores de la persona con demencia avanzada. La planificación avanzada
de cuidados, más allá de lo que se
consideran las tradicionales voluntades anticipadas, tiene que empezar en las
primeras fases, después
del diagnostico. Un asesoramiento correcto; una buena comunicación entre el
equipo, el enfermo y la familia sobre los objetivos terapéuticos; la
información sobre la evolución y el pronóstico y discusiones con las personas
que sustituirán la decisión de la persona en etapas avanzadas se presentan como
elementos clave. Las campañas como “Escoger sabiamente” (el objetivo es ayudar
a que los médicos y los pacientes reflexionen para realizar una adecuada
planificación en las curas) y programas como el POLST (hace constar las
preferencias del paciente institucionalizado), mencionados en el articulo,
pueden ayudar a reflexionar sobre nuestros modelos de atención.
Finalmente, se destaca la repercusión sobre los cuidadores de las personas
con demencia a lo largo de las diferentes etapas y las posibles intervenciones
a realizar, que ponen de manifiesto, por un lado, la importancia de la
coordinación y el soporte de los servicios sociales, y por otra, pero no menos
importante, la necesidad de soporte psicoemocional y de acompañamiento y comunicación
constantemente, controlando la posible aparición de problemas de salud física y,
sobretodo, mental.
Pese al enfoque estadounidense del artículo, es
un Update en cuidados paliativos para la atención a personas con demencia muy
recomendable para todos los profesionales de nuestro país! Aquí podréis
encontrar el resumen del artículo http://www.nlm.nih.gov/pubmed/25037291

